20世纪80年代,ELISA测试仪国内产品较多,主要分为两类:一类是连续微量加样的,由上海第三分析仪器厂,吉林四平无线电厂,浙江温州模具厂生产;另一类是将整块微量反应板放入测试仪进行测定的,由在重庆的四川第九仪器厂生产国产ELISA测试仪大多能达到规定标准。还有在72型分光光度计上加上MB-1型酶联插件(492nm)的产品,现在国内外陆续出来很多好的仪器品牌,选择更多。
ELISA测试仪依据酶与有关底物显色反应形成光密度变化.利用光电比色的原理而设计制造的国内有人将ELISA测试仪称为"酶标比色计"或"酶标定量测试仪",其实这是不确切,因为在学术上"酿标"是指用一定的方式,使酶与抗体(或抗原)蛋白质结合的过程。
校正仪器:1,关上光门,插入所需之滤光片,并将里程选择开关转到T100%"处
2,接通电源,可见指示灯亮.
3,预热15min以上4将器由调"0"开关调到表头指针为0.5,注入对照液,打开光门,调光量旋钮使表头指针为100%满度.6,将量程转到所需的 A(光密度)量程范围,用 A旋钮调至0.
测定样品:1,安上抽液泵按钮,抽去对照液
2,放下按钮开关,用微量移液管(又叫微量液体取样器)注入样品,即可读数,样品测试程序由稀到浓.
清洗比色皿:开启抽液泵,清洗比色皿3次以上,才可测试不同组分的样品
